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【什么是潔凈室（潔凈區(qū)）？】潔凈室（潔凈區(qū)）是指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等之污染物排除，并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動(dòng)及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，而所給予特別設(shè)計(jì)之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化，其室內(nèi)均能俱有維持原先所設(shè)定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。

電子工業(yè)（半導(dǎo)體、集成電路等）、印刷行業(yè)等

電子工業(yè)（半導(dǎo)體、集成電路等）、印刷行業(yè)等對(duì)潔凈室（潔凈區(qū)）的主要要求——懸浮粒子

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制藥工業(yè)

制藥行業(yè)對(duì)潔凈室（潔凈區(qū)）的主要要求——懸浮粒子、環(huán)境微生物

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食品、奶粉行業(yè)

2013年12月，《嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)許可審查細(xì)則（2013版）》正式發(fā)布

作為食品生產(chǎn)企業(yè)中最嚴(yán)格的許可標(biāo)準(zhǔn)，該細(xì)則參考制藥企業(yè)的許可條件對(duì)嬰幼兒配方奶粉企業(yè)實(shí)施許可。其中對(duì)清潔區(qū)的制定了相當(dāng)嚴(yán)厲的要求，并且該細(xì)則明文規(guī)定： “企業(yè)應(yīng)定期對(duì)清潔作業(yè)區(qū)進(jìn)行空氣質(zhì)量監(jiān)測(cè)，每年應(yīng)請(qǐng)有資質(zhì)的第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測(cè)并出具空氣潔凈度的檢測(cè)報(bào)告”。測(cè)試的項(xiàng)目包括浮游菌、沉降菌、表面微生物、壓差、換氣次數(shù)、溫濕度。

一般食品行業(yè)對(duì)潔凈室（潔凈區(qū)）的主要要求——懸浮粒子、環(huán)境微生物

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化妝品行業(yè)

化妝品行業(yè)對(duì)潔凈區(qū)的要求——化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范 2007版

1、生產(chǎn)眼部用護(hù)膚類、嬰兒和兒童用護(hù)膚類化妝品的半成品儲(chǔ)存間、灌裝間、清潔容器儲(chǔ)存間應(yīng)達(dá)到30萬(wàn)級(jí)潔凈要求；其它護(hù)膚類化妝品的半成品儲(chǔ)存間、灌裝間、清潔容器儲(chǔ)存間宜達(dá)到30萬(wàn)級(jí)潔凈要求。凈化車間的潔凈度指標(biāo)應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的規(guī)定。

2、生產(chǎn)過(guò)程中半成品儲(chǔ)存間、灌裝間、清潔容器儲(chǔ)存間和更衣室空氣中細(xì)菌菌落總數(shù)應(yīng)≤1000 cfu/立方米；灌裝間工作臺(tái)表面細(xì)菌菌落總數(shù)應(yīng)≤20 cfu/平方米，工人手表面細(xì)菌菌落總數(shù)應(yīng)≤300 cfu/只手，并不得檢出致病菌。

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生物安全實(shí)驗(yàn)室

生物安全實(shí)驗(yàn)室對(duì)潔凈區(qū)的要求——GB 50346-2011 生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范

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醫(yī)院、手術(shù)室

醫(yī)院、手術(shù)室對(duì)潔凈區(qū)的要求——GB 50333-2002 醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范

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SGS AF 潔凈室（潔凈區(qū)）測(cè)試能力

SGS食品服務(wù)、潔凈室測(cè)試聯(lián)系方式

全國(guó)熱線: + 86-400 691 0488

郵箱：[email protected]

網(wǎng)址：www.sgsgroup.com.cn/agrifood